-
1 Christmus disease
болезнь Кристмаса
гемофилия В
Форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х-хромосомы).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Christmus disease
-
2 Christmus disease
болезнь Кристмаса, гемофилия ВФорма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х-хромосомы).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Christmus disease
-
3 Christmus disease
Генетика: болезнь Кристмаса, гемофилия B
См. также в других словарях:
Christmus disease — Christmus disease. См. гемофилия В. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гемофилия В — Christmus disease болезнь Кристмаса, гемофилия В. Форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Кристмаса — гемофилия В Форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х… … Справочник технического переводчика